Cribado prenatal no invasivo en sangre materna
22/4/2026
VeriRef® y VeriRef Gold® Test prenatal no invasivo genómico
¿Qué es el cribado prenatal no invasivo?
El CPNI es un test de laboratorio que permite estimar, a partir del ADN fetal en sangre materna, el riesgo de existencia de una trisomía en los cromosomas 13, 18, 21, X e Y en el feto.
¿Qué ventajas aporta?
- Resultados en un plazo aproximado de 12 días laborables.
- En caso de alto riesgo, ofreceremos realizar de manera totalmente gratuita la confirmación mediante CGH array a partir de una muestra fetal (líquido amniótico o vellosidades coriales).
- En caso de no obtenerse resultado debido a la escasa presencia de ADN fetal en sangre materna (< 1% de los casos), no se repercute ningún coste.
- Determina el sexo del bebé.
- Permite la detección de aneuploidías (variación del número de copias) de los cromosomas X e Y.
- Realizamos la recogida de la muestra de lunes a jueves.
- Puede realizarse desde la semana 10 de gestación.
- Se puede realizar en casos de donación de óvulos y embarazos gemelares; en este caso solo se informa de las aneuploidías de los cromosomas 13, 18 y 21.
| Especificidad | Por encima del 99%. Mucho mayor que los cribados combinados del primer trimestre. |
| Sensibilidad | Más del 99% para la detección del síndrome de Down, mucho mayor que los cribados combinados del primer trimestre. |
| Robustez | Mayor robustez al no depender de cultivo celular y poder realizarse en un amplio rango de semanas de gestación. |
| Seguridad | Al realizarse a partir de sangre materna, no existe riesgo para el feto. |
A tener en cuenta:
- El test se realiza a partir de 10 ml de sangre periférica.
- Al tratarse de una prueba genética, es indispensable formalizar el Documento de Asesoramiento Genético.