Dépistage prénatal non invasif sur sang maternel
22/04/2026
VeriRef® et VeriRef Gold® Test prénatal génomique non invasif
Qu’est-ce que le dépistage prénatal non invasif ?
Le DPNI est un test de laboratoire qui permet d’estimer, à partir de l’ADN fœtal dans le sang maternel, le risque de trisomie des chromosomes 13, 18, 21, X et Y chez le fœtus.
Quels sont ses avantages ?
- Résultats dans un délai approximatif de 12 jours ouvrables.
- En cas de risque élevé, nous proposerons de réaliser gratuitement une confirmation par CGH array à partir d’un échantillon fœtal (liquide amniotique ou villosités choriales).
- En cas d’absence de résultat due à une faible présence d’ADN fœtal dans le sang maternel (< 1 % des cas), aucun coût ne sera facturé.
- Détermine le sexe du bébé.
- Permet la détection des aneuploïdies (variation du nombre de copies) des chromosomes X et Y.
- Nous réalisons le prélèvement de l’échantillon du lundi au jeudi.
- Peut être réalisé dès la 10e semaine de grossesse.
- Peut être réalisé en cas de don d’ovocytes et de grossesse gémellaire ; dans ce cas, seules les aneuploïdies des chromosomes 13, 18 et 21 sont rapportées.
| Spécificité | Supérieure à 99 %. Bien plus élevée que celle des dépistages combinés du premier trimestre. |
| Sensibilité | Supérieure à 99 % pour la détection de la trisomie 21, bien plus élevée que celle des dépistages combinés du premier trimestre. |
| Robustesse | Plus grande robustesse, car le test ne dépend pas d’une culture cellulaire et peut être réalisé sur une large période de semaines de grossesse. |
| Sécurité | Réalisé à partir du sang maternel, il ne présente aucun risque pour le fœtus. |
À prendre en compte :
- Le test est réalisé à partir de 10 ml de sang périphérique.
- S’agissant d’un test génétique, il est indispensable de remplir le document de conseil génétique.